新华网东京5月23日电日本庆应义塾大学的研究人员发现，如果在未成熟的T细胞中人为表达一种蛋白质，T细胞难以分化为辅助T细胞17(Th17细胞)。这种结果有助于治疗Th类风湿性关节炎、多发性硬化症等自体免疫病是由过度作用引起的。

根据庆应义塾大学发布的新闻公报，该校医学系教授吉村昭彦领导的小组经实验发现，未成熟的T细胞要成熟并分化成Th17细胞，蛋白质Eomesodermin如果人为使这种蛋白质在未成熟的T细胞中大量表达，则必须减少数量，Th细胞会显著减少。

研究人员还发现，要使Eomesodermin减少量必须有一个名字JNK磷酸化酶JNK结果，实验鼠的症状明显改善。

公报说，如果能改善T细胞中的Eomesodermin表达，或抑制JNK预计将开发新的治疗自体免疫疾病的方法。

辅助T细胞在免疫系统中起着重要作用，根据入侵病原体的不同类型分化为Th1、Th2和Th17三种类型中的一种诱导了最适合入侵病原体的免疫反应。另一方面，辅助T细胞的过度作用可能会导致自体免疫疾病。比如，Th过量生成会引起花粉或食物过敏；Th过度作用会导致类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等自体免疫性疾病。

在美国免疫杂志网络版上发表了相关研究论文。